Informamos que se encontra em consulta pública o Regulamento de Implementação das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos Veterinários e Substâncias Ativas.
O objetivo desta iniciativa é garantir que as boas práticas de fabrico destes medicamentos são aplicadas de forma harmonizada em toda a UE.
Os Regulamentos podem ser encontrados nas seguintes páginas web:
Os comentários ao referido Regulamento são efetuados na página da comissão após registo e login.
O período para consulta pública é até 19 de fevereiro de 2025.
O artigo foi publicado originalmente em DGAV.
